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1)請(qǐng)將液相色譜裝置中的流動(dòng)相*置換后再連接色譜柱。并且請(qǐng)*排出流路內(nèi)的空氣。注意裝置內(nèi)的液體和所使用的流動(dòng)相不能相溶的情況下，請(qǐng)使用雙方都能相溶的液體做過渡。比如從水置換到氯仿的情況，就需要使用丙酮做過渡，才能*置換。注意：將鹽溶液置換成有機(jī)溶劑的時(shí)候，需要通過純水、丙酮的順序來進(jìn)行置換。相反，從有機(jī)溶劑轉(zhuǎn)換成鹽溶液的情況下，需要通過丙酮、純水的順序置換。注意：不僅僅是泵，流動(dòng)相流動(dòng)的所有流路都必須進(jìn)行置換。例如，注入樣品的情況，軟管內(nèi)的液體也需要置換。另外，如果使用壓力計(jì)...

1)色譜柱加熱使用的情況下，先把流量下降到0.2～0.3mL/min，然后，繼續(xù)送液的同時(shí)慢慢的把色譜柱溫度降低到室溫。2)色譜柱溫度降低到室溫后，先停止泵，再把色譜柱從裝置中取下，擰緊兩端的螺栓。注意色譜柱購(gòu)入時(shí)的封入液和流動(dòng)相不同的情況，先用封入液置換，再取下色譜柱。注意：為了不漏液，請(qǐng)擰緊色譜柱兩端的螺栓。參考室溫是指保管色譜柱的場(chǎng)所的溫度。3)色譜柱請(qǐng)放置于購(gòu)入時(shí)的包裝盒內(nèi)，放在溫度變化少的地方(恒溫室)進(jìn)行保存。4)GPC、GFC色譜柱長(zhǎng)時(shí)間保存的情況下，推薦使用液...

CNW固相萃取小柱是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被測(cè)物質(zhì)，再選用適當(dāng)強(qiáng)度溶劑沖去雜質(zhì)，然后用少量溶劑迅速洗脫被測(cè)物質(zhì)，從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。也可選擇性吸附干擾雜質(zhì)，而讓被測(cè)物質(zhì)流出;或同時(shí)吸附雜質(zhì)和被測(cè)物質(zhì)，再使用合適的溶劑選擇性洗脫被測(cè)物質(zhì)。CNW固相萃取小柱的安全注意事項(xiàng)1、在使用本機(jī)前，必須閱讀并理解所有使用指引。2、必須妥善保存使用說明書，以備將來不時(shí)之需。3、必須嚴(yán)格遵守本機(jī)及其使用說明...

色譜柱柱參數(shù)：固定相，柱長(zhǎng)，內(nèi)徑，膜厚。固定相的選擇：相似相溶原理。非/弱極性柱—zui常用！中等極性柱—適用于復(fù)雜/困難的分離；強(qiáng)極性柱—多用于特殊應(yīng)用。柱長(zhǎng)：10～15m通常十個(gè)組分以下簡(jiǎn)單樣品的快速分析25～30m標(biāo)準(zhǔn)柱長(zhǎng)滿足絕大部分應(yīng)用50m，60m，100m復(fù)雜樣品的分析內(nèi)徑：0.53mm大口徑可替代填充柱能承受較大體積進(jìn)樣，痕量分析0.32mm寬徑，分流/不分流進(jìn)樣，能承受較大體積進(jìn)樣0.25mm窄徑分流進(jìn)樣，GC/MS應(yīng)用，較高柱效0.18mm微徑較快分離高柱效...

擔(dān)體和固定液的性質(zhì)要求填充色譜柱用的擔(dān)體。是用于涂布固定液的固體支持物。一般為化學(xué)惰性的，多孔性的固體顆粒。擔(dān)體的作用是提供一個(gè)大的惰性表面，用以承擔(dān)固定液，使固定液以薄膜狀態(tài)分布在其表面。對(duì)擔(dān)體的要求：（1）表面積大，孔徑分布均勻（2）化學(xué)惰性好，其表面沒有吸附性或吸附性很弱,與被分離組分不起任何化學(xué)反應(yīng)（3）熱穩(wěn)定性好（4）顆粒均勻大小適度（5）有一定的機(jī)械強(qiáng)度，使固定相在制備和填充過程中不易粉碎擔(dān)體和固定液預(yù)處理方法1、酸洗法：用濃鹽酸加熱處理?yè)?dān)體20－30分鐘，然后用...